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簡要描述：隨著人們生活水平的提高，人們越來越關(guān)注食品安全問題，對茶葉的質(zhì)量也有了更高的要求。近年來，歐盟對茶葉中農(nóng)藥殘留規(guī)定項目不斷增多，Z大殘留限值大幅度降低，檢測限也越來越低。茶葉本身含有數(shù)百種化學(xué)成分，基質(zhì)比較復(fù)雜，茶葉在種植的過程中通過環(huán)境遷移，根莖吸收傳導(dǎo)等途徑，農(nóng)藥很容易進(jìn)入到茶葉組織內(nèi)部，這也增加了檢測的難度。氣相色譜儀測定茶葉中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留已成為食品安全檢測技術(shù)之一。
產(chǎn)品型號：GC-960廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2025-06-05訪 問 量：3261產(chǎn)品分類
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| 品牌 | 上?；莘?/td> | 儀器種類 | 實驗室 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 3萬-5萬 |
| 適用行業(yè) | 食品行業(yè)專用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品/農(nóng)產(chǎn)品 |
目前茶葉中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測常用的方法采用 GB/T 5009.20-2003《食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測定》，但該方法中沒有對樣品進(jìn)行較好的凈化處理，尤其是茶葉這種基質(zhì)復(fù)雜，色素含量高的樣品，會使儀器進(jìn)樣口、毛細(xì)管柱以及檢測器等受到污染，影響儀器壽命。
本試驗選用乙腈作為萃取溶劑，并采用超聲波技術(shù)萃取茶葉樣品，縮短了前處理時間。凈化過程采用CARR/NH2固相萃取小柱，操作簡單、快速、凈化效果好。洗脫溶劑用量少，降低了實驗操作人員的有機(jī)溶劑暴露風(fēng)險。經(jīng)OV-1701毛細(xì)色譜柱分離后用氣相色譜儀火焰光度檢測器（FPD）測定，結(jié)果重現(xiàn)性好、回收率高。檢出限符合實際檢驗要求。
氣相色譜儀測定茶葉中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留色譜條件
色譜柱：OV-1701色譜柱（30m×0.25mm，0.25um）；
進(jìn)樣口溫度：220℃；
FPD檢測器溫度：280℃；
氫氣流量：75ml/min；
空氣流量：100ml/min；
尾吹流量（N2）：60ml/min，恒流模式；
柱流量：2.0ml/min。
升溫程序：100℃保持2min，以10℃/min速率升至180℃保持2min，以5℃/min速率升至220℃，再以20℃/min速率升至240℃保持8min，以20℃/min速率升至260℃，保持2 min。進(jìn)樣量1ul，不分流進(jìn)樣，外標(biāo)法定量。
氣相色譜儀測定茶葉中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留廣泛應(yīng)用于檢驗檢疫、食品安全、第三方檢測等機(jī)構(gòu)，
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